Команда исследователей из Лейпцигского университета и берлинской клиники Charité сделала важное открытие о влиянии белка MRAP2 на работу рецептора MC4R, который играет ключевую роль в регуляции голода и энергетического баланса. Работа, опубликованная в журнале Nature Communications, показывает, что MC4R активируется гормоном α-MSH и отвечает за подавление аппетита. Мутации в гене этого рецептора считаются одной из основных причин тяжелого ожирения. Исследование продемонстрировало, что MRAP2 необходим для переноса MC4R на клеточную мембрану, где он может более эффективно передавать сигналы о насыщении. Современные методы флуоресцентной микроскопии и биосенсоры позволили ученым наблюдать за взаимодействием MRAP2 и MC4R в живых клетках. По словам профессора Аннетт Бек-Зикингер, открытие нового механизма создает перспективы для разработки новых терапий, которые могут имитировать действие MRAP2, что будет полезно в борьбе с ожирением и связанными с ним метаболическими расстройствами. Результаты исследования могут послужить основой для создания новых методов контроля веса и препаратов, влияющих на систему регуляции аппетита.