Команда шведских ученых из Технологического университета Чалмерса сделала важный шаг в диагностике болезни Паркинсона, выявив уникальные биомаркеры, позволяющие обнаружить заболевание на самых начальных стадиях. Это открытие даёт надежду на возможность раннего вмешательства, прежде чем болезнь нанесет серьёзный урон мозгу. Открытые биологические следы в крови можно будет выявить в течение ограниченного периода, что критически важно для разработки методов диагностики и лечения. Ожидается, что в ближайшие пять лет анализы крови станут частью обычной медицинской практики. В связи с увеличением пожилого населения, число заболевших паркинсонизмом может удвоиться к 2050 году. Главный автор исследования Даниш Анвер отметил, что на момент проявления первых симптомов может быть утеряно до 80% нейронов. Используя методы машинного обучения, исследователи обнаружили уникальные генетические паттерны на ранних стадиях болезни, которые могут служить основой для создания эффективных тестов на раннюю диагностику.