Команда исследователей из Медицинского университета Южной Каролины (MUSC) работает над новаторской двухэтапной терапией диабета I типа, направленной на решение коренной проблемы заболевания, а не лишь на его симптомы. Этот проект получил финансирование в размере 1 миллиона долларов от организации Breakthrough T1D.
Метод включает пересадку инсулин-продуцирующих бета-клеток, выращенных в лаборатории, а также использование модифицированных иммунных клеток, которые защищают эти клетки от аутоиммунной атаки. При диабете I типа иммунная система ошибочно уничтожает бета-клетки поджелудочной железы, что приводит к недостатку инсулина.
Первая фаза терапии использует бета-клетки, полученные из стволовых клеток, что решает проблему нехватки донорских органов. Вторая фаза включает применение генно-модифицированных регуляторных Т-клеток с химерными антигенными рецепторами, которые направляются к пересаженным клеткам и предотвращают аутоиммунный ответ.
По словам руководителя проекта Леонардо Феррейры, основная цель заключается в защите новых бета-клеток без необходимости в иммуносупрессивных препаратах, часто вызывающих серьезные побочные эффекты. В доклинических испытаниях на гуманизированных мышах защитный эффект сохранялся в течение месяца. Ученые планируют изучить способы продления действия терапии и возможности ее применения у людей, включая пациентов с длительным заболеванием.
Исследователи отмечают, что данный метод все еще на ранней стадии разработки, однако в случае успеха он может привести к созданию клеточной терапии, избавляющей пациентов от ежедневных инъекций инсулина. По данным Минздрава Беларуси, около 5,5% взрослого населения страдает от диабета, и на начало 2025 года под наблюдением медиков находились более 407 тысяч пациентов с этим заболеванием.