Команда химиков из Томского политехнического университета в сотрудничестве с коллегами из других российских научных учреждений представила результаты синтеза органических соединений, эффективных против различных ортопоксвирусов, включая вирус натуральной оспы. Исследование, опубликованное в журнале European Journal of Medicinal Chemistry, показало, что новые вещества имеют низкую токсичность и могут стать основой для разработки препаратов следующего поколения.
Современные лекарства против оспы имеют свои ограничения, что подчеркивает необходимость создания новых терапий для борьбы с различными штаммами вируса. Оксадиазолоны легли в основу новых агентов, а их противовирусная активность обусловлена наличием электроноакцепторных групп, таких как нитрогруппа (NO₂) и трифторметильная группа (CF₃).
Молекулярное моделирование выявило, что целевой белок p37 может быть одной из мишеней для новых соединений, что позволяет блокировать заражение. В дальнейшем ученые планируют провести исследования in vivo для изучения безопасности и фармакокинетики этих веществ.