Группа исследователей из Вашингтонского университета представила новый способ клеточной иммунотерапии, эффективный против основного признака болезни Альцгеймера. Эксперименты на генетически модифицированных мышах продемонстрировали, что единичная доза генной терапии предотвращает образование токсичных амилоидных бляшек и даже способствует их редукции на поздних стадиях болезни. Используя вирусный вектор, ученые перепrogrammируют астроциты мозга, превращая их в «уборщиков», которые уничтожают бета-амилоидные белки. Это напоминает подход, применяемый в терапии рака с использованием CAR-T, где модифицируются собственные иммунные клетки. Исследование показало, что лечение эффективно на ранних стадиях, но одно введение обеспечивает длительное действие, что отличает его от традиционных лекарств на основе антител. Хотя перед испытаниями на людях необходимо провести дополнительные исследования безопасности, результаты сулят новое направление в терапии нейродегенеративных заболеваний.