В ходе нового исследования, проведенного учеными из Швейцарии, выяснилось, что изменения в кишечной микрофлоре после химиотерапии могут способствовать обучению иммунной системы в блокировке метастазов. Эти результаты были опубликованы в журнале Nature Communications. Химиотерапия негативно влияет на слизистую оболочку кишечника, что в свою очередь воздействует на доступ бактерий к питательным веществам. Одним из существенных изменений является рост выработки индол-3-пропионовой кислоты (ИППК), получаемой из аминокислоты триптофана. Увеличение уровня ИППК отправляет сигнал в мозг, снижая количество иммуносупрессивных моноцитов, которые способствуют метастазированию. Этот иммунный отклик повышает активность Т-клеток, что усиливает защиту от рака и мешает распространению метастазов, особенно в печени. Ученые предполагают, что химиотерапия формирует биологическую память, помогающую в подавлении роста метастазов с использованием кишечных метаболитов, тем самым увеличивая выживаемость пациентов.
Вопрос-ответ
Как химиотерапия помогает иммунной системе бороться с метастазами?
Химиотерапия изменяет состав кишечной микрофлоры. Это «обучает» иммунную систему блокировать метастазы за счет выработки специфических веществ, которые активируют защитные механизмы организма.
Какое вещество играет ключевую роль в этом процессе и как оно образуется?
Ключевую роль играет индол-3-пропионовая кислота (ИППК). Она вырабатывается кишечными бактериями из аминокислоты триптофана. Исследование показало, что уровень ИППК значительно возрастает после химиотерапии из-за изменений в доступе бактерий к питательным веществам.
Как именно ИППК влияет на иммунитет и подавление рака?
Повышенный уровень ИППК посылает сигнал в мозг, который уменьшает количество иммуносупрессивных моноцитов — клеток, способствующих росту метастазов. Это, в свою очередь, повышает активность Т-клеток, которые атакуют раковые клетки, что особенно эффективно для подавления метастазов в печени.